高端新冠疫苗（圖／臺灣《中國時(shí)報》）

據臺灣《中國時(shí)報》報道 疫苗是對抗新冠病毒的最有效防線(xiàn)，如何充分供應、施打、采購、制造與分配，是對官方治理能力的考驗。然而，令人痛心的是，民進(jìn)黨當局處理疫苗一無(wú)是處，至今仍無(wú)法解決嚴重的短缺問(wèn)題，施打過(guò)程充滿(mǎn)不公，最糟糕的是，以種種投機取巧的方式強推臺產(chǎn)疫苗。

　　  截至今年底，臺灣預計能取得的疫苗，包含臺當局采購到貨的300余萬(wàn)劑，美國與日本政府捐助的587萬(wàn)劑，以及臺積電、鴻海創(chuàng )辦人郭臺銘與慈濟基金會(huì )捐助的1500萬(wàn)劑，然而，到貨時(shí)間延遲造成空窗期，再加上未能有序公平施打，接種排序爭議不斷，一再出現特權強打丑聞。目前已打一劑者開(kāi)始苦等第二劑，更多人連第一劑都未打，他們的焦急與恐慌情緒，必然日益升高。

　　  綜觀(guān)英國、美國的“預防接種咨詢(xún)委員會(huì )”，不僅公布委員會(huì )章程、組成名單、利益回避規范，會(huì )前把議程放上網(wǎng)絡(luò )，會(huì )后公開(kāi)會(huì )議紀錄，開(kāi)會(huì )時(shí)民眾可以旁聽(tīng)，會(huì )中除了流行病學(xué)、生物統計等領(lǐng)域專(zhuān)家，還包括消費者代表，委員任期固定，且出缺時(shí)任何人都可爭取。反觀(guān)臺灣民進(jìn)黨當局連疫苗審查這等大事都秘密進(jìn)行，會(huì )議紀錄也不公開(kāi)，完全違背程序正義原則，如何讓民眾信服與安心？

　　  臺灣民眾不反對扶持臺灣自產(chǎn)疫苗，但信息不透明，難免啟人疑竇，民進(jìn)黨當局面對爭議卻用更不透明的方式應對，外界自然更加懷疑。各國各地緊急授權使用新冠疫苗，是以第三期臨床試驗程序至少過(guò)半為最低門(mén)坎，臺灣地區衛福部門(mén)卻以全球唯一的“免疫橋接”程序放行臺灣自產(chǎn)疫苗，令人瞠目結舌。

　　  民進(jìn)黨當局為了護航自產(chǎn)疫苗，罔顧程序正義，操弄審核與采購流程，專(zhuān)家審查會(huì )議的成員一換再換，終于通過(guò)緊急用戶(hù)許可證，并將其納入公費疫苗施打計劃。目前高端疫苗的安全性、保護力及量產(chǎn)都問(wèn)題重重，卻輕舟已過(guò)萬(wàn)重山，準備打到百姓身上了。

　　  與高端疫苗同屬蛋白質(zhì)次單元類(lèi)型的美國Novavax疫苗，在119個(gè)地點(diǎn)招募近三萬(wàn)名受試者進(jìn)行第三期臨床試驗，六月公布數據顯示，對中度和重癥的保護力達100％，整體有效性超過(guò)90％，對原始新冠病毒株的保護力約96.4％，對變種病毒保護力達93％，但即使已經(jīng)取得這些數據，卻仍未獲授權。反觀(guān)高端疫苗省掉第三期試驗，卻已經(jīng)獲準制造，難怪被譏評為“草菅人命”。

　　  程序不正義的結果，很有可能造出質(zhì)量不良的疫苗，難以讓民眾信任，更不可能獲得國際認證。民進(jìn)黨把臺灣自產(chǎn)疫苗操弄到這般暗無(wú)天日，就等著(zhù)被民眾拉下“執政”寶座吧！