作者：朱穗怡

　　臺灣自行研發(fā)和生產(chǎn)的新冠肺炎疫苗“高端”疫苗負面新聞不斷。最近有一些接種了“高端”疫苗的臺灣民眾自費驗抗體，結果令人大吃一驚：“高端”疫苗的抗體只有莫德納疫苗、阿斯利康（AZ）疫苗的四分之一。難怪民進(jìn)黨當局不準民眾自行檢測“高端”疫苗的抗體了，原本是怕外界知道“高端”疫苗的抗體數據后不愿接種“高端”。據說(shuō)，為民眾檢測“高端”抗體的診所被控違法，最高可罰25萬(wàn)新臺幣。島內輿論指出，以民進(jìn)黨愛(ài)吹噓的本性，如果“高端”疫苗的數據很好，早就吹上天了，怎么還會(huì )處罰檢測抗體的診所？蔡英文和民進(jìn)黨根本就是“心中有鬼”。蔡當局禁止檢測“高端”抗體，只會(huì )引發(fā)更多的猜測和疑慮。

　　目前全球幾大主流新冠肺炎疫苗皆經(jīng)過(guò)第三期臨床試驗才開(kāi)放給廣大民眾接種，但“高端”疫苗還沒(méi)有完成第三期試驗，就獲民進(jìn)黨局批準使用，是目前全世界唯一僅經(jīng)過(guò)第二期試驗就獲得緊急授權使用的新冠肺炎疫苗，而且還聲稱(chēng)“證實(shí)‘高端”的中和血清抗體效價(jià)不劣于已發(fā)表第三期人體臨床試驗期中報告、且取得多國緊急授權使用的AZ疫苗。”當時(shí)臺當局倉促把“高端”推出市面，已引起島內民眾對“高端”有效性和安全性的疑慮，如今有民眾驗出“高端”疫苗抗體遠不及AZ疫苗，更證明了臺當局謊話(huà)連篇。

　　對于問(wèn)題層出不窮的“高端”疫苗的，蔡英文和民進(jìn)黨必須向民眾解釋?zhuān)簽楹?ldquo;高端”還沒(méi)有完成第三期試驗，臺當局就批準其上市？為何“高端”疫苗的不合格率高達82%，臺當局還讓民眾接種“高端”？為何審查委員會(huì )8名專(zhuān)家質(zhì)疑“高端”免疫原性和疫苗保護力資料不足、4名專(zhuān)家認為“高端”對最早發(fā)現于印度的Delta變異株的保護力尚待確認時(shí)，臺當局仍授予“高端”緊急授權使用？為何當外界質(zhì)疑“高端”質(zhì)量有問(wèn)題時(shí)，臺當局官員總是為“高端”辯護？難道“高端”的“真正老板”是民進(jìn)黨當局？

　　與“高端”疫苗采用同一重組蛋白技術(shù)的美國疫苗諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗也曾出現質(zhì)量問(wèn)題，被美國食藥局勒令停產(chǎn)。諾瓦瓦克斯疫苗只能延后申請緊急授權使用。反觀(guān)民進(jìn)黨當局竟多次為“高端”疫苗護航，當中其實(shí)充滿(mǎn)了政治考慮。海外疫苗采購不易，而民進(jìn)黨當局出于“逢中必反”的僵化思維，不愿采購大陸生產(chǎn)的疫苗，于是把所有希望放在臺產(chǎn)疫苗。此外，臺當局還想搞“疫苗外交”，通過(guò)贈送疫苗鞏固與“友邦”的關(guān)系。但“高端”疫苗卻不爭氣，屢屢傳出負面消息，臺當局只能一路幫“高端”疫苗“擦屁股”。但疫苗畢竟攸關(guān)民眾健康安全，民進(jìn)黨當局竟把只做了“半吊子”試驗的疫苗推出市面，根本就是罔顧臺灣民眾性命。