島內亟需疫苗。（圖片來(lái)源：臺灣“中時(shí)新聞網(wǎng)”）
據臺灣《中國時(shí)報》報道，臺灣自產(chǎn)疫苗未完成二期臨床試驗，臺流行疫情指揮中心就與藥廠(chǎng)簽約，引發(fā)輿論質(zhì)疑。該中心解釋稱(chēng)，目前無(wú)論阿斯利康（AZ）、莫德納還是BNT，通通都沒(méi)完成第三期臨床試驗，且一、二期受試人數遠小于臺自產(chǎn)疫苗，因此給自產(chǎn)疫苗“緊急使用授權（EUA）”沒(méi)有問(wèn)題。臺灣政治大學(xué)副教授劉宏恩痛批指揮中心大玩話(huà)術(shù)又不誠實(shí)。
陳時(shí)中聲稱(chēng)，BNT疫苗預估2023年4月才完成第三期臨床試驗，莫德納2022年10月完成三期臨床，但世衛組織、美國、加拿大、英國、日本各自在去年及今年5月前核準。他稱(chēng)，臺灣2家自產(chǎn)疫苗二期臨床試驗已收超過(guò)3800人，遠高于A(yíng)Z、莫德納、BNT獲“緊急使用授權”前僅數百人的二期臨床人數。
劉宏恩指出，什么是話(huà)術(shù)？把“臨床試驗毋需第3期完全做完”講成“臨床試驗毋需進(jìn)行到第3期”，就叫話(huà)術(shù)；什么是誠實(shí)？明明并非比照美國食品藥物管理局（FDA）國際標準來(lái)審查自產(chǎn)疫苗緊急許可，那就明白承認自己的標準比較寬松，不可以說(shuō)自己的標準跟他們同樣嚴格，否則就是不誠實(shí)。
他指出，BNT疫苗有臨床試驗第三期4.4萬(wàn)人受試數據；莫德納有第三期約3萬(wàn)人、嬌生有第三期約4.4萬(wàn)人、AZ也有第三期約2.4萬(wàn)人受試數據，才各獲得美國食品藥物管理局及歐盟同意其申請。他表示，去年10月臺當局公告“自產(chǎn)疫苗緊急授權許可只需要做臨床試驗第二期，且受試者只需3000人以上”，他就非常擔憂(yōu)。請民進(jìn)黨當局務(wù)必講清楚，為何采取比歐美寬松的標準？7個(gè)多月過(guò)去了，民眾的信任愈來(lái)愈動(dòng)搖，如今政策溝通與修正調整的時(shí)機早已錯過(guò)，只能被口水淹沒(méi)。（中國臺灣網(wǎng)）
