新冠疫情蔓延全球，各方都在引頸期盼疫苗問(wèn)世。自吹是“防疫模范生”的民進(jìn)黨當局透露正積極與“新冠肺炎疫苗全球取得機制”（COVAX）平臺簽約，不過(guò)民眾對于未來(lái)能否得到疫苗實(shí)在不敢樂(lè )觀(guān)。
據臺灣《聯(lián)合報》16日報道，臺“中央流行疫情指揮中心”指揮官陳時(shí)中稱(chēng)，COVAX是世界衛生組織（WHO）下的平臺，主要是讓疫苗公平分配，臺灣很早就在談，希望盡快取得疫苗。他還稱(chēng)，世衛組織在有些地方“沒(méi)做好”，但仍能維持平臺的公平性，“相信COVAX被政治影響比較少”，且臺灣已找律師與平臺談判，將選擇最有利的采購方式。
COVAX是“新冠病毒防治工具加速取得機制”下負責疫苗的單位，由全球疫苗與預防注射聯(lián)盟、流行病防范創(chuàng )新聯(lián)盟和WHO共同主導，宗旨在加速推動(dòng)新冠疫苗的研發(fā)及生產(chǎn)，并確保世界各地可公平取得疫苗。臺大公共衛生學(xué)院教授陳秀熙根據發(fā)表于9月美國《自然》雜志上的一份文獻稱(chēng)，全球疫苗分配的公正優(yōu)先分配模式可分為三個(gè)階段進(jìn)行：第一階段目標為減少過(guò)早死亡；第二階段是減少經(jīng)濟和社會(huì )的嚴重危害，優(yōu)先分配對象是給貧困差距大及國民總收入損失降低較多的地區；第三階段目標為恢復到正常社會(huì )運作、終止小區傳播，因此要優(yōu)先分配給疾病傳播率高的地區。
“太晚了”，臺灣前“疾管局局長(cháng)”蘇益仁稱(chēng)，臺灣與世衛組織關(guān)系尷尬，能不能談得成是一大問(wèn)題，且COVAX平臺已有165個(gè)國家和地區加入，臺灣此時(shí)才談，想要買(mǎi)到疫苗，“恐怕也是最后的最后”。他直言，臺灣若在3個(gè)月前就積極與COVAX接洽，也許還有機會(huì )搶到疫苗，如今“晚人一步，恐形成外交障礙等”。臺灣感染癥醫學(xué)會(huì )理事長(cháng)、臺大兒童醫院院長(cháng)黃立民稱(chēng)，主控權不在自己手上，加上臺灣并非COVAX參與方，不太可能被列入優(yōu)先名單，“即便分配到疫苗，數量也不會(huì )太多”。臺防疫學(xué)會(huì )榮譽(yù)理事長(cháng)王任賢稱(chēng)，雖然加入國際組織是取得疫苗的好辦法，但臺灣和世衛組織關(guān)系不佳，又曾經(jīng)罵過(guò)人家，先天條件比較差。其次，國際組織會(huì )比較傾向于幫助貧窮的地區，富裕地區則要靠自己，臺灣算是比較富裕的，且疫情較輕，拿到疫苗的概率不高。
臺灣聯(lián)合新聞網(wǎng)稱(chēng)，目前國際共有9支新冠疫苗進(jìn)入第三期臨床試驗，其中4支為大陸、一支為俄羅斯，另外4支為歐美。但歐美疫苗中的3支屬于超高科技疫苗，臺灣沒(méi)有能力運送，“換句話(huà)說(shuō)，如果不想買(mǎi)到大陸和俄羅斯所制造的疫苗，就只剩下一支歐美疫苗”。
民進(jìn)黨當局此前曾寄望美國。8月，臺美簽署“醫療合作備忘錄”，但在談到新冠肺炎疫苗時(shí)，美國衛生部長(cháng)阿扎表示，疫苗問(wèn)世后會(huì )優(yōu)先滿(mǎn)足美國需求，之后才會(huì )提供給國際社會(huì )，“并未明確說(shuō)明，會(huì )給臺灣提供疫苗”。之后臺灣又想爭取英國阿斯利康授權臺灣生產(chǎn)，后來(lái)?yè)脑撍帍S(chǎng)下的訂單量太大，會(huì )排擠臺灣常態(tài)醫藥生產(chǎn)，所以作罷。如今面對“何時(shí)拿到采購新冠疫苗的入場(chǎng)券”的質(zhì)疑，陳時(shí)中回應稱(chēng)，“臺灣有本錢(qián)等”。
王任賢回顧稱(chēng)，當年H1N1暴發(fā)時(shí)臺灣好不容易有了1500萬(wàn)劑疫苗，其中1000萬(wàn)劑是國光拼老命研發(fā)出來(lái)的，500萬(wàn)劑則是從境外買(mǎi)來(lái)的。然而即便臺灣出錢(qián)買(mǎi)，卻是等到疫情過(guò)了才得到。因此，臺灣必須自立自強，把目光放在自產(chǎn)疫苗的扶植。不過(guò)臺灣自產(chǎn)疫苗的前景，似乎也沒(méi)有那么樂(lè )觀(guān)。據了解，國光生技、聯(lián)亞生技和高端疫苗都獲得臺灣“食藥署”核準進(jìn)入人體臨床試驗，其中國光生技進(jìn)展最快，8月已啟動(dòng)一期人體臨床試驗，二期臨床試驗預計于11月開(kāi)始。另外，“國衛院”與安特羅生技共同研發(fā)的新冠肺炎DNA疫苗，目前正在做動(dòng)物試驗的安全性評估。前臺灣省家畜衛生試驗所所長(cháng)劉培柏稱(chēng)，自產(chǎn)疫苗連第一期人體安全試驗都尚無(wú)成績(jì)，和境外進(jìn)度相比實(shí)在望塵莫及。聯(lián)合新聞網(wǎng)評論稱(chēng)，臺灣應該具備新冠疫苗的研發(fā)實(shí)力，但測試、量產(chǎn)恐怕都不可能；不到500個(gè)確診病例，人體測試無(wú)法展開(kāi)，“最怕入冬之后新冠病毒第二波狂襲，屆時(shí)要拿什么來(lái)應對？”
