據臺灣中時(shí)新聞網(wǎng)報道，蔡英文日前宣布開(kāi)放含萊克多巴胺美豬、30月齡以上美牛輸臺，臺當局衛生主管部門(mén)則進(jìn)一步公布殘留容許量標準，除CODEX（國際食品法典委員會(huì )）原訂肝、腎、脂肪、肌肉標準外，其他如心、肺、舌、肚等列“其他可供食用部位”，準檢出萊劑0.01ppm。國民黨臺北市議員游淑慧則痛批，國際標準在臺灣也只是綠色標準，“愛(ài)要不要，說(shuō)變就變”。
游淑慧在臉書(shū)撰寫(xiě)“CODEX和COVAX”一文。她指出，2012年，國際食品法典委員會(huì )在美國強大的游說(shuō)下，會(huì )員最后以69：67“兩票”之差，表決通過(guò)Codex中訂定萊克多巴胺殘留容許量，從票數差就知道，當年過(guò)程中會(huì )員間的辯論與爭議是十分激烈的。即便訂出容許值，但非硬性規定，所以目前仍有160多個(gè)國家和地區是禁用萊克多巴胺。她痛批，民進(jìn)黨就是打著(zhù)這個(gè)“國際標準”，開(kāi)放萊豬進(jìn)口。
此外，COVAX新冠肺炎疫苗全球取得機制，是由“全球疫苗免疫聯(lián)盟”、世界衛生組織、和“流行病預防創(chuàng )新聯(lián)盟”共同領(lǐng)導，協(xié)助研發(fā)、篩選、采購、分配新冠疫苗。簽約加入之后，臺灣就有購買(mǎi)疫苗的資格，據了解，目前排的順位是第166位。游淑慧指出，COVAX目前在全球170多支實(shí)驗研發(fā)疫苗中，挑選出9支已進(jìn)入第三階段臨床實(shí)驗的候選疫苗。這9支有4支中國大陸研發(fā)、1支俄羅斯研發(fā)、4支歐美研發(fā)。即便COVAX國際共同平臺會(huì )對疫苗的最終的選擇與采購負責把關(guān)，但臺灣當局衛生主管部門(mén)還是先入為主的把大陸制的疫苗排除。“分配順位已是第166位，又排除一半的選擇，臺灣何時(shí)能買(mǎi)到？”
游淑慧質(zhì)疑，同樣是“國際標準”、“國際審核”，民進(jìn)黨“國際接軌”的態(tài)度為何如此不一？“說(shuō)穿了，國際標準在臺灣也只是綠色標準，愛(ài)要不要，說(shuō)變就變”。
