華夏經(jīng)緯網(wǎng)11月17日訊：據臺灣《中時(shí)新聞網(wǎng)》報道，島外新冠疫苗研發(fā)再傳捷報，美國藥廠(chǎng)Moderna第三期臨床試驗期中報告宣布，疫苗有效防護率94.5%。反觀(guān)島內研發(fā)卻陷入審查爭議。臺“衛福部長(cháng)”陳時(shí)中表示，自產(chǎn)新冠疫苗審查一定不會(huì )打折扣，但“食藥署”卻說(shuō)臺灣藥廠(chǎng)做完第二期就可施打。對此，學(xué)者劉宏恩直接打臉陳時(shí)中，這不是打折扣是什么?
據報道，政大法律系副教授、“衛福部”人體研究倫理審查會(huì )委員劉宏恩在臉書(shū)上提出質(zhì)疑，歐盟和德國、美國官員都強調一定要做第三期臨床試驗才能確認疫苗的安全性和有效性，才可以核準其使用。反觀(guān)“衛福部”比照的標準，他感嘆，臺灣媒體和民意代表好像至今沒(méi)有發(fā)現這件事的嚴重。
他最新發(fā)文提到，陳時(shí)中稱(chēng)自產(chǎn)新冠疫苗審查各方面一定不會(huì )打折扣。但是很奇怪，“食藥署”日前說(shuō)歐美臨床試驗要做到第三期，但臺灣藥廠(chǎng)只要做完第二期就可以施打給民眾。這不是打折扣這是什么?
另外，島內疫苗臨床試驗招募，他也抨擊由“衛福部”出面設立不恰當，為了保護民眾健康安全，“衛福部食藥署”是藥廠(chǎng)臨床試驗的監督管理者，也是未來(lái)試驗結果的審查者，現在裁判跑下去當球員，“食藥署”跑去幫忙藥廠(chǎng)的試驗，這樣子以后監管審查的公信力何在?
