據臺灣《中國時(shí)報》報道  臺灣地區不但采購國際疫苗不順利，現在臺灣自主研發(fā)也陷入瓶頸，其原因不外乎有三：第一、臺當局不愿下決心給資源，第二、疫苗相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈落后，第三、無(wú)法承諾具體訂單，因此臺灣生技廠(chǎng)對于新冠疫苗開(kāi)發(fā)大多抱持3分努力、7分應付的態(tài)度，研發(fā)步調總以能領(lǐng)取補助為最低門(mén)坎，不敢大膽投資，研發(fā)步調自然快不起來(lái)。

　  美國為因應新冠肺炎，早在今年初就啟動(dòng)“神速行動(dòng)”，特朗普總統簽署的一連串法案，松綁生技廠(chǎng)研發(fā)的權限，不但首度將mRNA技術(shù)下放到商業(yè)使用，更早在5月間就對莫德納下訂單，讓生技廠(chǎng)可毫無(wú)后顧之憂(yōu)進(jìn)行研發(fā)以及臨床試驗，疫苗也在短短一年內出爐。

　  臺灣地區則是拖到7月才公布“研發(fā)COVID-19疫苗”補助辦法，且辦法中僅強調受補助的業(yè)者需保障臺當局優(yōu)先采購的權利，以及應提供優(yōu)惠價(jià)格讓臺當局采購，但卻未承諾相關(guān)訂單，也就是說(shuō)即便最終本土疫苗如期出爐，臺灣流行疫情指揮中心也可不理會(huì )臺灣疫苗廠(chǎng)，只采購國際疫苗。

　  臺灣疫苗產(chǎn)業(yè)鏈落后，業(yè)者進(jìn)行研發(fā)時(shí)除面臨資金不足的問(wèn)題，硬件設施不夠也相當困擾，就拿臺灣3家疫苗廠(chǎng)所投入的重組蛋白平臺來(lái)說(shuō)，制作疫苗時(shí)需添加1至2種不等的佐劑才能產(chǎn)生足夠的中和抗體，然而制作佐劑的過(guò)程需在P3等級以上的實(shí)驗室進(jìn)行反復毒理測試，而臺灣P3等級的實(shí)驗室數量不足，造成業(yè)者研發(fā)時(shí)程必須不斷往后推延。

　  有業(yè)者私下透露，就是因臺當局從未承諾采購數量，才導致本土疫苗研發(fā)力不從心，連現在第一期臨床試驗進(jìn)入尾聲，指揮中心也未有太多表態(tài)，因此業(yè)者大多不敢投入太多研發(fā)資源，免得血本無(wú)歸，難向股東交代。

　  奉勸指揮官陳時(shí)中，扶植臺灣疫苗廠(chǎng)不是光靠嘴巴說(shuō)說(shuō)，請拿出具體行動(dòng)力挺臺灣疫苗廠(chǎng)，率先簽訂采購合約讓業(yè)者無(wú)后顧之憂(yōu)，免得到了明年中不但國際疫苗買(mǎi)不到，本土疫苗又持續難產(chǎn)，那全臺灣人距離解封之日到底還要等多久？