圖片來(lái)源：臺媒

　　在一片強烈批評及反對聲中，臺食藥署18日完成了所謂“專(zhuān)家審查會(huì )議”，通過(guò)臺灣地區所謂自產(chǎn)“高端”新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）的申請。

　　對此，外界質(zhì)疑，專(zhuān)家會(huì )議內容與比對的AZ抗體效價(jià)都不公開(kāi)，該疫苗安全性、有效性都令人懷疑，再度展現民進(jìn)黨當局的“黑箱”操作風(fēng)格。

　　據臺媒披露，到目前為止，全世界還沒(méi)有任何一個(gè)國家或地區，針對新冠肺炎疫苗，采用所謂“免疫橋接”作為審查新冠疫苗緊急使用授權的依據。用所謂“免疫橋接”，讓臺產(chǎn)疫苗跳過(guò)三期人體試驗倉促上路，更是從未有過(guò)先例。民進(jìn)黨當局這種“敢為天下先”的冒險精神，確實(shí)又讓臺灣拿了一個(gè)“南波灣”，只可惜用錯了地方，這種冒險是拿人民安全福祉為代價(jià)，這種開(kāi)先河是在拿民眾生命當賭注。

　　或許有人說(shuō)，通過(guò)“高端”疫苗緊急授權的是由專(zhuān)家學(xué)者組成的委員會(huì )，還是有一定的專(zhuān)業(yè)科學(xué)依據的，普通民眾不必太擔心。但是民進(jìn)黨早就在這次會(huì )議之前，就對負責審查疫苗療效的專(zhuān)家，進(jìn)行“大換血”，16位委員有8人被替換，支持以“免疫橋接”代替第三期臨床試驗的學(xué)者，大舉進(jìn)駐專(zhuān)家會(huì )議。這種情況下選出的專(zhuān)家委員會(huì )，以壓倒性比數讓“高端疫苗”通過(guò)緊急使用授權，一點(diǎn)都不意外。

　　事到如今，民進(jìn)黨當局為“高端”護航的意圖非常明顯，綠營(yíng)上下，從蔡英文到各民意代表，紛紛鼓吹臺產(chǎn)疫苗，這到底是為了扶植臺產(chǎn)疫苗，還是為了那些市井傳聞不斷的利益，可以如此不顧民眾的生命健康呢？屆時(shí)到底哪些倒霉的民眾要打“高端”疫苗呢？種種問(wèn)題都讓外界對民進(jìn)黨當局的不滿(mǎn)加深。最為諷刺的是，近來(lái)，“臺產(chǎn)疫苗高端、聯(lián)亞的員工居然列冊要優(yōu)先打進(jìn)口疫苗”的消息傳出，更是讓輿論炸了鍋。

　　為什么臺灣要率先使用所謂“中和性抗體”，作為“免疫橋接”的標準？迄今為止，所謂“免疫橋接”在國際上雖然被學(xué)界廣泛討論，但都沒(méi)有訂出準則，在這種情況下，民進(jìn)黨當局通過(guò)申請的標準是什么？這種通過(guò)標準是不是臺灣特意為高端疫苗量身定做的？注射疫苗后若發(fā)生不良事件，民進(jìn)黨當局會(huì )出來(lái)為人民的健康安全負責嗎？這一切疑點(diǎn)，希望民進(jìn)黨給民眾一個(gè)清楚的交代。（中國臺灣網(wǎng)）