臺自產(chǎn)高端疫苗獲得食品藥品管理部門(mén)通過(guò)緊急使用授權。（圖片取自臺媒）
綜合臺灣《聯(lián)合報》《中國時(shí)報》報道，臺疫情指揮中心19日宣布，自產(chǎn)高端疫苗已獲得食品藥品管理部門(mén)通過(guò)緊急使用授權（EUA），臺當局衛生福利主管部門(mén)核準項目制造。針對臺食品藥品管理部門(mén)提出，“‘在高端疫苗組AZ（阿斯利康）疫苗組原型株活病毒’的中和抗體幾何平均效價(jià)比值大于標準要求0.67倍”，數據漂亮。臺學(xué)者陳培哲表示，“這是沒(méi)有用的數字，不具有任何參考價(jià)值”，他連看都不想看，放眼全球，只有臺灣這樣做，可說(shuō)是另類(lèi)的“臺灣第一”。
陳培哲指出，蔡英文之前不是對外宣示，自產(chǎn)疫苗如欲取得緊急使用授權，一定要以國際標準為主，結果食品藥品部門(mén)卻弄出一套臺灣特有的審查制度，“根本是說(shuō)一套，做一套。”他表示，“在科學(xué)上，這項研究數據一點(diǎn)價(jià)值都沒(méi)有。”因為抗體效價(jià)并不等于實(shí)際施打的保護力，效價(jià)數據很高，并不代表具有可靠的保護力。
至于指揮中心為何拒絕對審查過(guò)程全程錄像、直播，陳培哲說(shuō)，這凸顯出臺灣在科學(xué)上的保守及集權。他表示，這次會(huì )議以壓倒性比數讓高端通過(guò)緊急使用授權，一點(diǎn)都不意外，因為所有人員都是臺當局找的，如何證實(shí)人員具有代表性？況且怎可能找人來(lái)砸自己的腳。
針對審查會(huì )議沒(méi)有全程錄像，臺北市長(cháng)柯文哲質(zhì)疑，“通過(guò)的是臺灣版的緊急使用授權嗎？”（中國臺灣網(wǎng)）
