據臺灣《中時(shí)電子報》報道 在外界不斷敲碗下，近日終于公布了臺灣自產(chǎn)高端疫苗通過(guò)EUA的審查會(huì )議記錄，但不少人質(zhì)疑與會(huì )專(zhuān)家不少人仍持保留態(tài)度，何以匆匆就要納公費施打選項。前臺灣“衛生署長(cháng)”楊志良更直言，民進(jìn)黨當局想要拿出來(lái)的高端疫苗，仍屬實(shí)驗尚未完成，不應稱(chēng)之為疫苗！
依《中國時(shí)報》報導，臺“食藥署長(cháng)”吳秀梅在7月19日說(shuō)，參與高端EUA審查會(huì )議的21位專(zhuān)家中，18人同意、1人要求補件、1人不同意，專(zhuān)家會(huì )議采共識決，“獲壓倒性通過(guò)審查”。但根據“食藥署”昨天公布的20頁(yè)會(huì )議紀錄，21位專(zhuān)家中，3人同意、15人有條件通過(guò)、1人認為應補件再議、1人反對。其中8名專(zhuān)家指出該疫苗對變異株的抗體效價(jià)降低；10名專(zhuān)家認為審查數據欠缺T細胞的數據，難以驗證疫苗的真實(shí)保護力、4名專(zhuān)家認為制程有問(wèn)題，2公升和50公升制程中有2批次的唾液酸醣基化程度與其他批次有明顯差異。
楊志良3日接受資深媒體人王淺秋的專(zhuān)訪(fǎng)時(shí)提到，高端疫苗EUA審查會(huì )議記錄“解盲”后，反而引出更多、更大的質(zhì)疑，過(guò)去民眾對于高端的疑問(wèn)一個(gè)個(gè)都被證明是事實(shí)。
楊志良更直言，這個(gè)會(huì )議記錄“證明了現階段就提前EUA供民眾施打是草菅人命！應該立刻撤銷(xiāo)緊急授權，因為它實(shí)驗未完成，不能叫疫苗，根本還是實(shí)驗品！”
針對外界對高端相關(guān)質(zhì)疑，臺衛福部門(mén)主管陳時(shí)中昨日解釋?zhuān)叨艘呙鐚elta變異株的保護力下降，對任何疫苗來(lái)說(shuō)是一大挑戰，不是只有高端才有的問(wèn)題。至于高端疫苗的制程問(wèn)題，他表示高端疫苗是新疫苗，檢驗次數與批數還不夠多，因此每一批都要通過(guò)檢驗才能使用，絕對不會(huì )含糊。高端疫苗執行副總經(jīng)理李思賢則說(shuō)，高端與莫德納、BNT相同，對Delta、Beta等變異株的保護力，有下降的趨勢，并非只有高端有此狀況，“這問(wèn)題有待人類(lèi)一起解決”。
