據臺灣《中國時(shí)報》報道，臺當局衛生福利部門(mén)11月3日延長(cháng)臺灣自產(chǎn)“高端”疫苗緊急用戶(hù)許可證(EUA)，臺灣地區“流行疫情指揮中心”4日公布保護力報告，島內專(zhuān)家直言，國際社會(huì )要求疫苗須有第3期試驗，才敢審查EUA，民進(jìn)黨當局與“高端”舍國際規范的正道不走，百萬(wàn)人當白老鼠產(chǎn)生的數據，科學(xué)等級就是矮一截，真當臺灣民眾是盤(pán)子（閩南話(huà)，呆子）？且“高端”不可能短時(shí)間內取得最新資料，這個(gè)報告是民進(jìn)黨當局“幫補考”，根本是官官相護。

國民黨智庫召集人陳宜民表示，疫苗公司若要使用全人口數據，須透過(guò)學(xué)術(shù)單位，通過(guò)人體試驗審查委員會(huì )(IRB)審查，要在短時(shí)間內取得去年到今年9月的資料，“高端”是做不到的，昨日資料是臺灣地區“流行疫情指揮中心”“幫補考”，民進(jìn)黨當局要求“高端”補件，卻幫分析資料，若是如此，不需特別演這場(chǎng)戲。

“指揮中心好歹要拿‘高端’的報告給我們看。”陳宜民指出，“高端”7月繳交的資料，應是過(guò)去3700多名受試者的分析報告，其中不少人都混打其他疫苗，應公布的是“高端”刪除混打對象后，得出的感染、重癥、死亡資料。

過(guò)去他引述資料，指“高端”接種后疑似死亡率是BNT的2.88倍，遭指揮中心以“未經(jīng)年齡矯正”反駁，如今指揮中心公布的真實(shí)世界數據也沒(méi)有進(jìn)行年齡矯正，只做年齡分層，說(shuō)一套做一套，且不同接種樣貌數據也不完整。

臺灣陽(yáng)交大公衛研究所兼任教授邱淑媞說(shuō)，3期試驗一般要求2萬(wàn)人以上規模，并隨機分派，除了疫苗，其他條件無(wú)異，才是干凈、值得采信的數據，民進(jìn)黨當局與“高端”不做隨機分派，百萬(wàn)人當白老鼠產(chǎn)生的數據，科學(xué)等級就是比2萬(wàn)人在正規試驗的數據矮一截。

邱淑媞批評，“高端”EUA如可一延再延，那何必定1年？臺灣的EUA已在國際顏面掃地，不廢止，只是繼續制造問(wèn)題而已，真當臺灣民眾是盤(pán)子?

臺灣防疫學(xué)會(huì )理事長(cháng)王任賢則說(shuō)，“高端”原本交報告的期限是7月，但民進(jìn)黨當局是快選舉了才亂補一通，昨日的報告是上市后的安全監測，屬第4期試驗，“高端”欠缺3期試驗，永遠無(wú)法告訴老百姓有沒(méi)有效，3日的會(huì )議是拿第4期試驗來(lái)搪塞，是為了選舉、硬要建立民進(jìn)黨當局的威信而做。 （來(lái)源：華夏經(jīng)緯網(wǎng)）