參考消息網(wǎng)11月6日報道(文/粘軼鋒)臺高端疫苗再掀爭議。據臺灣“中時(shí)新聞網(wǎng)”報道,臺當局衛福部門(mén)“食藥署”去年通過(guò)高端疫苗緊急使用授權(EUA)審查,附條件時(shí)要求高端公司一年內需提供保護效益報告,期限為今年7月底,高端雖在期限內提出報告,但因不完整,“食藥署”要求10月底前須補件。高端“壓線(xiàn)”10月28日才補交報告,到11月3日晚間臺當局衛福部門(mén)“食藥署”公布經(jīng)專(zhuān)家會(huì )議審查通過(guò)保護效益評估,扣除假日僅僅用了4天時(shí)間,令外界驚嘆效率超高。
此前就爭議不斷的高端疫苗,經(jīng)過(guò)這次審查,又引發(fā)了更多爭議。臺灣彰化醫師公會(huì )前理事長(cháng)蔡明忠在臺灣“中時(shí)新聞網(wǎng)”上發(fā)表文章稱(chēng),“食藥署”宣布高端疫苗通過(guò)保護力審查,沒(méi)有三期臨床試驗,只有人口施打統計比對,又是另一種“橋接”,令人嘆為觀(guān)止!高端爭議,并沒(méi)有因為通過(guò)保護效力審查落幕,反而又掀起另一波爭端,沒(méi)有會(huì )議記錄,請了誰(shuí)審也不愿說(shuō),問(wèn)題也出在“食藥署”及“疫情指揮中心”一路護航高端,且無(wú)所不用其極,民眾對其早已失去信任。