島內當前急缺疫苗。（圖片來(lái)源：臺灣“中時(shí)新聞網(wǎng)”）
中國臺灣網(wǎng)6月28日訊 據臺灣《中國時(shí)報》報道，臺灣自產(chǎn)疫苗廠(chǎng)聯(lián)亞生技27日公布新冠疫苗二期臨床期中報告稱(chēng)，不僅“符合預期”，免疫反應可抗德?tīng)査―elta）病毒。公司將于6月底前遞交期中分析報告，并向臺食品藥品管理部門(mén)申請緊急使用授權（EUA），待取得授權后，民進(jìn)黨當局采購的500萬(wàn)劑疫苗即可陸續出貨。不過(guò)，島內生技產(chǎn)業(yè)分析師直言，聯(lián)亞效價(jià)數據偏低，要進(jìn)入三期臨床實(shí)驗才能知道確切保護力。
聯(lián)亞生技營(yíng)運長(cháng)彭文君表示，UB-612是次單位疫苗，從二期分析數據顯示，安全耐受性良好，推估保護力有80%至90%，在臨床一期實(shí)驗中，以各地變異株做綜合性抗體實(shí)驗，免疫反應可抗Delta病毒。
聯(lián)亞生技表示，將加速推動(dòng)印度1.1萬(wàn)人受試規模的第三期臨床試驗，預計下半年可以量產(chǎn)，預估年產(chǎn)量超過(guò)1億劑。
針對島內自產(chǎn)疫苗高端、聯(lián)亞二期報告皆已出爐，分析師表示，聯(lián)亞二期結果符合預期，股價(jià)短期仍有上漲空間，但疫苗股要走得長(cháng)久，有兩個(gè)重點(diǎn)，第一，背后要有大咖力挺，不論是臺當局還是黑水集團等，都稱(chēng)得上“有力人士”；其次，是疫苗保護力，尤其應付愈來(lái)愈復雜的變種病毒，聯(lián)亞、高端需做第三期臨床，以結果證明疫苗有保護力。（中國臺灣網(wǎng) 李寧）
