據臺灣“經(jīng)濟日報”報道 高端疫苗通過(guò)緊急授權許可(EUA)后,各方意見(jiàn)仍然持續。臺灣“中研院”研究員何美鄉20日在島內某節目中表示,臺當局及民間廠(chǎng)商,在EUA之后最重要工作才要開(kāi)始,她建議應該要做四件事:
首先是要進(jìn)行效力數據的收集。雖然高端已決定到海外做三期臨床試驗,但是在島內的效力資料的搜集并不能少。
其次是收集可能是不良反應資料;第三是要測試中和變種病毒的校價(jià),也可以嘗試三劑初始疫苗。
第四是要做多重比較的第三期。